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Diez

Seltener Gendefekt: Der vierjährige Gerrit braucht unsere Hilfe

Von Verena Hallermann
Der vierjährige Gerrit ist gerade mal 82 Zentimeter groß. Viel kleiner als andere Kinder in seinem Alter. In den Armen seiner Eltern, Silke und Steven Richter aus Diez, sieht er aus wie ein kleines Baby. Gerrit leidet an einer seltenen Form des Kleinwuchses.  Foto: Verena Hallermann
Der vierjährige Gerrit ist gerade mal 82 Zentimeter groß. Viel kleiner als andere Kinder in seinem Alter. In den Armen seiner Eltern, Silke und Steven Richter aus Diez, sieht er aus wie ein kleines Baby. Gerrit leidet an einer seltenen Form des Kleinwuchses. Foto: Verena Hallermann

Er ist viel kleiner als andere Kinder in seinem Alter, misst gerade mal 82 Zentimeter und wiegt 12,5 Kilo. In den Augen der Menschen ist er ein Baby. Dabei ist Gerrit bereits vier Jahre alt. Er hält seinen Lieblings-Esel fest im Arm, der Schnuller liegt auf seinen Lippen, die Augen hinter der Brille werden kleiner. Eingekuschelt liegt er bei seiner Mama auf dem Schoß. Silke Richter wiegt ihn sanft in den Schlaf, redet ihm leise gut zu. Sie ist glücklich, wenn ihr Goldschatz so ruhig ist. Denn das ist nicht immer der Fall. Gerrit ist krank. Er leidet an einem sehr seltenen Gendefekt. Wie alt er mal wird, ist unklar.

Lesezeit: 4 Minuten
„Man merkt es ihm zwar an, dass es ihm nicht gut geht, aber er ist tapfer“, sagt die Mutter aus Diez stolz und drückt ihren Sohn fest an sich. Gerrit hat jeweils ein krankes Gen von seiner Mama und seinem Papa geerbt. Eine unglückliche Kombination. Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ ...
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Benefizaktion für den kranken Gerrit ist im Sommer geplant

Die Familie Richter aus Diez organisiert zusammen mit einigen Helfern für ihren kranken Sohn Gerrit eine Benefizaktion im Sommer. Der Vierjährige leidet an dem seltenen Gendefekt MOPD. Viele Vereine aus ganz Deutschland wollen sich an dem Tag vorstellen.

Unter anderem will die Ballettschule Vogt aus Diez etwas vorführen. Für den Tag wollen Mutter Silke und Stiefvater Steven Richter außerdem versuchen, einen prominenten Gast zu gewinnen. Ziel ist es, für den kleinen Mann ein neues Sauerstoffgerät im Wert von 1000 Euro zu beschaffen, das von der Krankenkasse nicht vollständig bezahlt wird. Unzählige Menschen und Vereine haben der Familie bereits Hilfe angeboten. Dazu gehört unter anderem die Eissport Gemeinschaft Diez-Limburg (EGDL). Die gemeinnützige Gesellschaft Flugkraft hat Gerrit eine Spielküche geschenkt, die „Freifallhelden – ein Glücksfall für Kinder“ haben Gerrit einen 50 Zentimeter großen Minion geschenkt, mit dem sie zuvor aus 4000 Meter Höhe gesprungen sind. „Viele leiden richtig mit und schicken uns Pakete mit Spielsachen“, freut sich Steven Richter über die breite Unterstützung. Wann und wo die Benefizaktion für den kranken Gerrit im kommenden Jahr stattfinden wird, ist noch unklar. Der Termin wird rechtzeitig auf folgenden Facebook-Seiten bekannt gegeben: „Benefiztag für besondere Kinder 2018“ und „Unser kleiner Held/Gerrits Welt“. hal
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