Was KAT6A ist und wie viele Menschen Cindy Klink im Internet folgen

Ein KAT6A-Syndrom resultiert aus einem seltenen Gendefekt, der in den meisten Fällen nicht erblich bedingt ist. So ist es der Webseite der KAT6A Foundation zu entnehmen (kat6a.org). Im Laufe des Jahres 2019 erhielten 200 Menschen weltweit die Diagnose KAT6A.

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Der Defekt kann unter anderem zu Entwicklungsverzögerungen oder signifikanten Sprachdefiziten führen, aber auch zu einer Reihe anderer Symptome. Die KAT6A Foundation Austria hat ihren Sitz in Innsbruck. Die von betroffenen Eltern gegründete Stiftung unterstützt nicht nur Betroffene und deren Familien, indem sie diese zusammenbringt. Sie will auch dazu beitragen, dem Gendefekt mehr öffentliche Aufmerksamkeit zukommen zu lassen und die Erforschung desselben voranzutreiben. In Cindy Klink hat die Foundation eine Botschafterin mit großer Reichweite: Allein bei der Videoplattform YouTube hat der Kanal „Cindy Klink – Musik in Gebärdensprache“ 33.000 Abonnenten, hinzu kommen mehr als 11.000 bei Instagram. dad