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Alferin gebärdet zu Musikvideos bekannter Künstler: Wie Cindy Klink mit der Stille lebt

Von Ulrike Platten-Wirtz
Die im Moseldorf Alf lebende Gehörlose Cindy Klink hat ein Buch mit dem Titel „Hören wird überbewertet“ veröffentlicht. Von ihrer Taubheit, die aus einem seltenen Gendefekt resultiert, lässt sich die 22-Jährige nicht unterkriegen. Mit Gebärden zu Musikvideos erzeugt sie viel Aufmerksamkeit. Foto: Platten-Wirtz
Die im Moseldorf Alf lebende Gehörlose Cindy Klink hat ein Buch mit dem Titel „Hören wird überbewertet“ veröffentlicht. Von ihrer Taubheit, die aus einem seltenen Gendefekt resultiert, lässt sich die 22-Jährige nicht unterkriegen. Mit Gebärden zu Musikvideos erzeugt sie viel Aufmerksamkeit. Foto: Platten-Wirtz

„Hören wird überbewertet“, lautet der Titel eines 80-seitigen Büchleins, das Cindy Klink über ihre Behinderung geschrieben hat. Seit ihre Kindheit ist die heute 22-Jährige, die seit Kurzem in Alf wohnt, gehörlos. Doch anstatt aufzugeben und sich selbst zu bemitleiden, ist Cindy Klink als Model bei der Fashion Week in London auf dem Laufsteg zu sehen sowie auf großen Konzertbühnen, wo sie Lieder bekannter Stars gebärdet.

Lesezeit: 3 Minuten
„Musik war schon immer mein Ding“, sagt die Verwaltungsangestellte. Dass daraus mehr als ein Hobby entstanden ist, hat Cindy Kink eher dem Zufall zu verdanken. Bei einer Schulaufführung wurde sie von ihrer Lehrerin gefragt, ob sie den Schulchor in Gebärdensprache begleiten wolle. „Das war sehr aufregend für mich, da ich ...
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Was KAT6A ist und wie viele Menschen Cindy Klink im Internet folgen

Ein KAT6A-Syndrom resultiert aus einem seltenen Gendefekt, der in den meisten Fällen nicht erblich bedingt ist. So ist es der Webseite der KAT6A Foundation zu entnehmen (kat6a.org). Im Laufe des Jahres 2019 erhielten 200 Menschen weltweit die Diagnose KAT6A.

Der Defekt kann unter anderem zu Entwicklungsverzögerungen oder signifikanten Sprachdefiziten führen, aber auch zu einer Reihe anderer Symptome. Die KAT6A Foundation Austria hat ihren Sitz in Innsbruck. Die von betroffenen Eltern gegründete Stiftung unterstützt nicht nur Betroffene und deren Familien, indem sie diese zusammenbringt. Sie will auch dazu beitragen, dem Gendefekt mehr öffentliche Aufmerksamkeit zukommen zu lassen und die Erforschung desselben voranzutreiben. In Cindy Klink hat die Foundation eine Botschafterin mit großer Reichweite: Allein bei der Videoplattform YouTube hat der Kanal „Cindy Klink – Musik in Gebärdensprache“ 33.000 Abonnenten, hinzu kommen mehr als 11.000 bei Instagram. dad
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