Natascha Bursch und Lisa Glockner leiden am Lipödem - Ihre Selbsthilfegruppe wird immer größer: Mehr als nur ein Traum von dünnen Beinen: Neues Gesetz macht Lipödem-Kranken Hoffnung
Natascha Bursch und Lisa Glockner leiden am Lipödem - Ihre Selbsthilfegruppe wird immer größer
Mehr als nur ein Traum von dünnen Beinen: Neues Gesetz macht Lipödem-Kranken Hoffnung
Natascha Bursch aus Gensingen (links) und Lisa Glockner aus Niederhausen leiten zusammen eine Selbsthilfegruppe. Natascha hat sie gegründet, um gleichfalls Betroffenen helfen zu können. Foto: Vanessa Speiser Cordula Kabasch
Kreis Bad Kreuznach/Bingen. An manchen Tagen sind die Schmerzen so groß, dass Lisa Glockner (19) kaum laufen kann. Die junge Frau aus Niederhausen leidet an einem Lipödem, einer krankhaften Fettverteilungsstörung. Lange Zeit glaubte sie, ein schmerzfreies, unbeschwertes Leben bleibe für sie immer ein Traum. Eine Gesetzesänderung führt nun aber dazu, dass möglicherweise bald Wirklichkeit wird, was sie sich so sehr wünscht. Ab diesem Jahr werden die Kosten einer Fettabsaugung in bestimmten Fällen von der Krankenkasse übernommen.
Lisa Glockner ist die Vize-Vorsitzende der Selbsthilfegruppe Lippies Bingen, die Natascha Bursch (36) aus Gensingen im vergangenen Sommer gegründet hat. Rund 30 Frauen schlossen sich spontan an und treffen sich nun monatlich, um sich über ihre Krankheit auszutauschen, 50 sind im Verteiler.
