KCNQ2 ist ein Gen, das auf dem 20. Chromosom der menschlichen DNA sitzt. Es steuert die Kaliumkanäle der Gehirnzellen.
Ein Gendefekt an KCNQ2 ist selten: Er tritt bei 21 Kindern in Deutschland auf. Das Krankheitsbild ist sehr neu – erst 2011 wurde zum ersten Mal ein Defekt an KCNQ2 diagnostiziert. Die Folge ist entweder ein vergrößerter oder ein verengter Kaliumkanal.