Ein Küsschen von einem Delfin, das ist schon etwas Besonderes. Mareile Stücher
Wie lebt eine Familie mit der seltenen Angelman-Erkrankung? Einblicke in Mias Alltag, die nächtlichen Sorgen und die kleinen Fortschritte, die Hoffnung schenken.
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Wir berichteten kürzlich über die neunjährige Mia aus Daaden-Biersdorf, die unter dem Angelman-Syndrom leidet. Viele unserer Leserinnen und Leser interessieren sich sowohl für die seltene Krankheit als auch dafür, wie die Familie ihren Alltag meistert.
